保法止是唯一经过美国FDA认证治疗男性脱发的非那雄胺药物，随着现代人工作节奏加快 ,工作压力增大 ,越来越多的人面临脱发的困扰。据不完全统计 ,中国大约有 25%的男性面临脱发问题 ,在今后的几年里 ,发生率还有继续上升的可能 ,且日趋年轻化。男性型脱发又称为男性遗传性脱发 ,在国内称为雄性激素性脱发 ,或称之为寻常秃发 ,早秃 ,遗传性秃发 ,脂溢性脱发等。科学家的研究发现遗传因素中的一种叫双氢睾酮 (简称 D H T )的特殊荷尔蒙是导致男性型脱发的主要因素。当 (D H T )浓度高能促使头发毛囊萎缩 ,缩短头发的生长周期 ,导致头发细软 ,稀疏 ,脱落.

　　怎么治疗男性型脱发也就理所当然成了脱发者的焦点话题,那什么产品对治疗男性型脱发有好的效果呢?其药物的安全性又怎么样呢?

　　由北京大学第一医院皮肤性病科进行的一项临床试验结果显示，新型治疗男性型脱发的药物--保法止对中国患者的临床疗效和国外的临床结果一样令人满意。长久以来，在中国脱发治疗领域一直缺乏令人满意的治疗药物。在国外，默沙东公司推出的保法止是FDA认可的治疗男性型脱发唯一有效的口服片剂。目前保法止进入中国将为我国的皮肤科医生和患者带来新的希望。

　　男性研究

　　三项1879名18至41岁的男子参加的临床研究已经证明了本品的疗效。这些男子患有轻度至中度脱发。在这些研究中采用四项指标来评估头发的生长，即：头发记数、皮肤科专家组根据照片作的分级评定、研究者的评估以及患者的自我评估。

　　结果显示:患有轻度脱发的患者在接受保法止 (非那雄胺1毫克)的治疗以后脱发症状已消失,并且有新的毛发长出.患有中度脱发的患者症状也明显见效.

　　两项接受本品治疗5年、头顶部脱发的男子参加的临床研究发现：与治疗前和安慰剂组相比，早在治疗的前三个月患者的情况就已经得到改善。患者接受本品治疗5年的结果表明：根据照片评定有90%的患者停止脱发;根据研究人员评估有93%的患者停止脱发。另外，根据头发计数，65%的接受保法止治疗的患者头发生长增加，而安慰剂组为0%;根据照片评定，48%的接受本品治疗的患者头发生长增加，而安剂组为6%;根据研究人员评估，77%的接受本品治疗的患者头发生长增加，而安慰剂组为15%。

　　对一项为期12个月、前头顶脱发的男子参加的研究使用上述同样的方法进行评估，结果也证实了接受本品治疗的患者头皮头发生长和外观有显著改善。

　　临床试验结果刊登在医学权威杂志--《中国临床药理学杂志》该试验为双盲、随机、安慰剂对照研究用来评估保法止《非那雄胺1毫克》治疗中国男性型脱发的疗效和安全性。结果显示保法止能有效控制头发继续脱落，促进头发的生长，而且有良好的安全性 ，能够提高脱发患者的生活质

　　也有的患者在长出头发后，认为自己已经恢复了，就无须继续服药了，这是错误的。 体内的二氢睾酮可能会在停止治疗后再次升高，并造成头皮毛囊萎缩和脱发。只有坚持 服用保法止，才会产生最大的疗效，如果停止服药，新长出的头发可能会在停止治疗 的12个月内重新脱落.

　　男性脱发是一个长期病症，保法止(非那雄胺1毫克)只有在长期坚持服用后才会出现效果。通常来 说，只要坚持每天服药，超过3个月后就会明显觉察出头发增多或头发不再脱落。临床研 究表明，在用保法止(非那雄胺1毫克人)治疗12个月后，大多数患者的脱发都能出现明显改善。

　　【禁 忌 症】

　　①禁用于孕妇或可能怀孕的妇女。

　　②对本品任何成分过敏者。

　　③不适用于妇女和儿童。