关于脱发治疗的前沿技术

Lzhiang · 发表于 2010-12-28 07:41:28

【在 xiongmimi 的大作中提到：】acell的技术已经进入到临床研究的阶段了。我昨天刚收到一个美国植发机构的邮件征集参与这项研究的志愿者。期待ing!!!

xiongmimi ninhao
　　爱塞尔acell公司好像是作“毛囊再生药粉”的机构一样，机构的工作人员给你发的电子邮件的意思是教你去他们哪里吗？我记得您已经作了二次手术了，对吗？他们给你发的电子邮件你回复了他们了吗，我记得您好像是在国外，您是不是在美国，有时间能回复一下好吗，先谢谢您了！

　　如果您真是在美国的话，那你可以教方便一点，能亲自去看一下就更好了，不知道我这样说可能对你有些苛刻，在此表示歉意！

Lzhiang · 发表于 2010-12-28 07:51:38

【在 shiwenbo 的大作中提到：】现在我事业什么的一切顺心。。。
单单头发是我的心头痛。。。

这次真的寄希望于新技术了，植发不好啊，我刚植的，6个月了，别的地方继续掉。。。心疼！

　　有点“万事俱备只欠东风”的感觉哈，就是头发掉了就是我们的心病，对我们的自信是一种打击，没有方法现在就是想方法积极的治疗了，在我们的心里一定要存有“积极治疗”信心，不这样也别无它法。

　　你植发六个月了，密度怎么样呢？您是做的fue,还是fut,在哪里做的，你作了几次，我作了三次植发，感觉效果不理想呀……有时间随时上来谈谈。

；

Lzhiang · 发表于 2010-12-28 08:00:08

【在 guzt528 的大作中提到：】谢谢楼主和楼上的努力,我才22岁,我会一如既往的支持这个帖子...讲的很好,给了我很大的希望,呵呵~~~~研究加油...希望早日有产品可以解决脱发问题

　　是的，这是我们大家事，只有我们发友才能真正的理解和支持发友的（当然钱除外），共同的事情要大家来勉励，如果你懂英语的话，您也可以在相关的官网上去看哈，大家都来出主意，那么我们发友就要少走许多冤路。对吗！祝福你愉快！

Lzhiang · 发表于 2010-12-28 09:21:56

guzt528发友您好：

　　您才二十二岁呀，好年轻，你是什么时候开始掉头发的，你做过植发吗？我做过植发，效果不理想呀，我是二十五岁开始掉发的，现在还是想植发，目前是没有办法的办法呀……以前我的头发还是很好，发质和密度都还是过得去，下面我发上来大家看看，这张是我未掉发时的头发效果图，只看头发其它不要看。

siyue · 发表于 2010-12-28 21:33:45

网站删了我两次留言，这是为什么？
说我是广告贴，我一句关于广告的话都没说，这个帖子不让我恢复了？
太让人伤心了。

siyue · 发表于 2010-12-28 22:05:23

临床试验分为i、ii、iii、iv期。　　i期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据。　　ii期临床试验：治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，也包括为iii期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的，采用多种形式，包括随机盲法对照临床试验。　　iii期临床试验：治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据。试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验。　　iv期临床试验：新药上市后应用研究阶段。其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等。　　生物等效性试验，是指用生物利用度研究的方法，以药代动力学参数为指标，比较同一种药物的相同或者不同剂型的制剂，在相同的试验条件下，其活性成份吸收程度和速度有无统计学差异的人体试验。

jazune · 发表于 2010-12-28 23:08:46

siyue提供了临床试验各阶段工作的信息，这非常重要。
目前andrans已经正在进行二期试验了，可以
说2011年和2012年这两年非常关键。如果2，3期进展
顺利，那么新药上市就快了。
andrans公司是继承intercytex的衣钵继续做下去的。
当初intercytex做到快3期就没做了。因此相关数据
传给了andrans。因此，目前很多事还真说不清楚，
如果可以做下去，为什么intercytex当初会退出？
但如果这种方法不可行，为什么andrans还会继续做下去？
现在希望intercytex当年的退出是因为财政原因而不是
技术问题。当然，histogen等其他公司也是很值得期待的。

Lzhiang · 发表于 2010-12-29 10:35:38

【在 siyue 的大作中提到：】网站删了我两次留言，这是为什么？
说我是广告贴，我一句关于广告的话都没说，这个帖子不让我恢复了？
太让人伤心了。

siyue您好：

　　也没有什么，管理员删帖我想也有管理员的道理，以前我还不是被删除了的，当时是感觉到有些委屈，后来一想也有道理，因为这个论坛是一个大众参与的平台，如果大家都说一些和发友不相关的事，细想起来删除了也是对我们发友负责，也是避免我们少走冤路，因此为了我们的头发有个全面健康的成长和体现，我想与自己的头发相比这点委屈算不了什么，希望siyue不要放在心上。

　　这里的管理员是不是叫“冰峰”，有的说她们都是广州的呀，有点又说是在深圳，搞不太清楚，不管怎么样楼主不要放在心上，也许可能真的是自己那些地方出错了，管理员删帖总有管理员的道理，我是这么理解的，在此祝福你愉快！

Lzhiang · 发表于 2010-12-29 10:37:40

【在 siyue 的大作中提到：】临床试验分为i、ii、iii、iv期。　　i期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据。　　ii期临床试验：治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，也包括为iii期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的，采用多种形式，包括随机盲法对照临床试验。　　iii期临床试验：治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据。试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验。　　iv期临床试验：新药上市后应用研究阶段。其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等。　　生物等效性试验，是指用生物利用度研究的方法，以药代动力学参数为指标，比较同一种药物的相同或者不同剂型的制剂，在相同的试验条件下，其活性成份吸收程度和速度有无统计学差异的人体试验。

现在是不是处于第四临床阶段，也就是说：新药产品已经初步投放市场了，是这样理解吗，这个产品是药品还是别的什么，是那个公司生产的，是不是aderans或者是histogen……

Lzhiang · 发表于 2010-12-29 10:39:23

【在 jazune 的大作中提到：】siyue提供了临床试验各阶段工作的信息，这非常重要。
目前andrans已经正在进行二期试验了，可以
说2011年和2012年这两年非常关键。如果2，3期进展
顺利，那么新药上市就快了。
andrans公司是继承intercytex的衣钵继续做下去的。
当初intercytex做到快3期就没做了。因此相关数据
传给了andrans。因此，目前很多事还真说不清楚，
如果可以做下去，为什么intercytex当初会退出？
但如果这种方法不可行，为什么andrans还会继续做下去？
现在希望intercytex当年的退出是因为财政原因而不是
技术问题。当然，histogen等其他公司也是很值得期待的。

我好像说英国给那个公司投资了多少多少钱，不知道是不是说的这个公司（intercytex）有点久了记不得了，这个公司的总部好像也是在英国本土的嘛，的确有些东西要钱说话，这些消息都是从网上传出来的，自己没有亲身去体察感受，目前也只是一种期望，具体是怎么回事只有公司内部才知道，我们只存有一丝对他们的希望，反过来她们狠狠的咬我们一口也是可能的，也许她们付出太多了。

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